替卡格雷是一种新型抗血小板凝集药,由美国阿斯利康(AstraZeneca)公司研发成功,是世界上第一只可逆的结合型口服P2Y12腺苷二磷酸受体拮抗剂,该药能可逆性地作用于血管平滑肌细胞(VSMC)上的嘌呤2受体(purinoceptor2,P2)亚型P2ChemicalbookY12,不需要代谢激活,对二磷酸腺苷(ADP)引起的血小板聚集有明显的抑制作用,且口服使用后起效迅速,能有效改善急性冠心病患者的症状。与噻吩并吡啶类药物不同,替卡格雷对P2Y12受体是可逆抑制剂,所以对于那些需在先期进行抗凝治疗后再行手术的病人尤为适用。